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銅綠假單胞菌重組酶聚合酶擴增檢測方法研究

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摘 要：基于銅綠假單胞菌中高度保守的外毒素A基因設(shè)計特異性引物，建立并優(yōu)化重組酶聚合酶擴增（Recombinase Polymerase Amplification，RPA）條件，并評價該方法的靈敏度和抗干擾能力。結(jié)果顯示，RPA反應(yīng)體系能夠在40 ℃等溫條件下，20 min內(nèi)實現(xiàn)對目標基因的擴增，檢出銅綠假單胞菌的靈敏度為102 CFU·mL-1，抗干擾能力與GB 8538—2022相一致。（剩余6676字）

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