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摘要:建立了一種經(jīng)QuEChERS EMR(Enhanced Matrix Removal)-Lipid凈化結(jié)合超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(UHPLC-MS/MS)同時測定調(diào)味品中蘇丹紅Ⅰ~Ⅳ、對位紅5種脂溶性色素和罌粟堿、嗎啡、可待因、蒂巴因、那可丁5種罌粟殼生物堿殘留量的高通量分析方法。罌粟堿、蒂巴因、那可丁和5種脂溶性色素在1~100 ng/mL范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)均大于0.99,定量限(LOQ)為1.0 μg/kg;嗎啡、可待因在8~100 ng/mL范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)均大于0.99,定量限(LOQ)為5.0 μg/kg;各化合物平均回收率為81.2%~104.5%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.9%~11.4%(n=6)。(剩余10159字)
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UHPLC-MS/MS法同時測定調(diào)味品中5種脂溶性色素和5種罌粟殼生物堿的殘留量
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