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摘要:采用高效液相色譜柱后衍生法,即將谷物樣品粉碎后,經(jīng)乙腈提取、氮吹、甲醇復(fù)溶、固相萃取柱凈化、甲醇-二氯甲烷溶液洗脫、氮吹、甲醇定容后,經(jīng)帶有柱后衍生系統(tǒng)和熒光檢測(cè)器的高效液相色譜儀檢測(cè),對(duì)谷物中滅多威、涕滅威、克百威3種氨基甲酸酯類(lèi)農(nóng)藥的殘留量進(jìn)行測(cè)定外標(biāo)法定量。該方法的滅多威、涕滅威、克百威檢出限均為0.008 mg/kg;相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)均小于7.5%,加標(biāo)回收率為80.6%~109.0%,3種農(nóng)藥混合標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)最佳線(xiàn)性范圍0.01~2.0 μg/mL,線(xiàn)性相關(guān)系數(shù)(R)均大于0.999 5。(剩余6216字)
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高效液相色譜柱后衍生法測(cè)定谷物中3種氨基甲酸酯類(lèi)農(nóng)藥殘留
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