早期唐氏篩查單項(xiàng)血清學(xué)指標(biāo)異常對(duì)染色體異常疾病的預(yù)測價(jià)值

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【摘要】目的：觀察在染色體異常疾病預(yù)測中早期唐氏篩查單項(xiàng)血清學(xué)指標(biāo)異常的應(yīng)用效果。方法：選取于2020年1月—2021年12月在醫(yī)院中接受早期唐氏篩查的孕婦數(shù)量共35例，使用唐氏篩查方法對(duì)孕婦進(jìn)行檢測。結(jié)果：在本次研究中選取的早期唐氏篩查病例共有35例，單項(xiàng)指標(biāo)及染色體正常者有12例，染色體正常及fβ-HCG異常有2例，染色體正常及PAPP-A降低有1例，染色體正常及唐氏篩查高風(fēng)險(xiǎn)有1例，單項(xiàng)指標(biāo)正常及染色體異常有2例，fβ-HCG異常及染色體異常有1例，PAPP-A降低及染色體異常有1例，唐氏篩查高風(fēng)險(xiǎn)及染色體異常有1例。（剩余5556字）