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摘 要: 目前的非洲豬瘟病毒(ASFV)血清學(xué)檢測(cè)方法存在因采血引起交叉感染風(fēng)險(xiǎn)、抗體轉(zhuǎn)陽(yáng)滯后影響檢測(cè)敏感性等問(wèn)題,因此建立一種無(wú)創(chuàng)采樣且可實(shí)現(xiàn)早期診斷的血清學(xué)方法對(duì)于在臨床上ASFV感染的診斷與監(jiān)測(cè)有重要意義。本研究以人工合成的方式構(gòu)建了pFastbac1-P30-His 重組表達(dá)載體,利用桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞真核表達(dá)系統(tǒng)表達(dá)ASFV重組P30蛋白(SUMO-P30),用Ni柱親和純化后作為包被抗原,經(jīng)過(guò)一系列條件優(yōu)化,建立一種以豬口腔液中黏膜sIgA抗體為靶標(biāo)的ASFV抗體間接ELISA方法。(剩余21212字)
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基于黏膜sIgA抗體的非洲豬瘟病毒感染早期血清學(xué)檢測(cè)方法的建立
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