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摘要 [目的]建立土壤中8種農(nóng)藥殘留的超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜分析法。[方法]土壤樣品采用0.1%甲酸-乙腈溶液超聲提取,PSA/C18吸附劑或PEP小柱凈化后,以乙腈和0.1%甲酸水為流動相進行梯度洗脫,ACQUITY UPLC BEH C18色譜柱分離,在多反應監(jiān)測模式下進行定性定量分析。[結果]8種農(nóng)藥在0.1~100.0 μg/L線性關系良好(R2≥0.995),方法的加標回收率在82.4%~109.0%,RSD在0.709%~2.740%,方法檢出限為0.1 μg/kg。(剩余8780字)
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超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定土壤中8種農(nóng)藥殘留
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