上海醫(yī)藥

2022年15期

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《上海醫(yī)藥》是一份學(xué)術(shù)與信息綜合型的醫(yī)藥科技類月刊，由上海醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會和上海市醫(yī)藥股份有限公司聯(lián)合主辦。本刊立足上海，服... 展開

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韓邦旻：統(tǒng)一戰(zhàn)“腺”，濟(jì)世臻程 作為西方現(xiàn)代醫(yī)學(xué)在中國啟蒙和發(fā)展的先驅(qū)醫(yī)院之一，上海市第一人民醫(yī)院（以下簡稱市一醫(yī)院）走過了150多年輝煌的發(fā)展歷史，薈萃了諸多名醫(yī)大家，創(chuàng)造了累累醫(yī)學(xué)碩果。市一醫(yī)院泌尿外科的歷史可追溯至1947年，薪火相傳70余載，現(xiàn)已建設(shè)成為國家臨床重...

耐藥結(jié)核病的流行現(xiàn)狀及其治療 摘要結(jié)核病是全球重大公共衛(wèi)生問題，嚴(yán)重危害人類的健康。耐藥結(jié)核病更是導(dǎo)致全球結(jié)核病疫情嚴(yán)重的重要原因之一，給抗結(jié)核治療帶來了不小的困難。雖然有多種治療方式，但化學(xué)治療仍被認(rèn)為是治療耐藥結(jié)核病的最重要手段。本文就國內(nèi)外耐藥結(jié)核病的流行現(xiàn)狀...
上海市2016—2019年抗結(jié)核藥物使用情況分析與評價 摘要目的：分析上海市2016—2019年抗結(jié)核藥物使用情況。方法：根據(jù)銷售金額、用藥頻度和限定日費(fèi)用，對上海市2016—2019年抗結(jié)核藥物的使用情況進(jìn)行統(tǒng)計，并分析抗結(jié)核藥物的用藥特點(diǎn)及變化趨勢。結(jié)果與結(jié)論：上海市2016—2019年...

小兒珠珀散治療多重病原混合感染的社區(qū)獲得性肺炎患兒的療效觀察 摘要目的：觀察小兒珠珀散治療多重病原混合感染的社區(qū)獲得性肺炎（CAP）的療效。方法：將46例多重病原混合感染的CAP患兒隨機(jī)分為治療組（n=23）和對照組（n=23），治療組予小兒珠珀散治療，根據(jù)感染情況，適當(dāng)加用抗生素；對照組根據(jù)感染...
解郁活血湯對冠心病PCI術(shù)后雙心疾病的療效觀察 摘要目的：觀察解郁活血湯治療冠心病PCI術(shù)后雙心疾病療效。方法：將80例冠心病 PCI 術(shù)后患者隨機(jī)分為觀察組（n=40）和對照組（n=40），對照組予氟哌噻噸美利曲辛治療，觀察組予解郁活血湯治療。比較兩組治療前后焦慮自評量表（SAS）...
李斌教授從和營潛陽法論治重型痤瘡經(jīng)驗摭拾 摘要李斌教授在傳統(tǒng)夏氏外科疏風(fēng)清肺涼血法的基礎(chǔ)上，結(jié)合自身臨床經(jīng)驗，提出血瘀陽浮是重型痤瘡發(fā)病的關(guān)鍵病因病機(jī)，并運(yùn)用和營潛陽法治療重型痤瘡，頗有效驗。具體用藥上，李斌教授重視理氣化瘀藥（柴胡、白芍、郁金、合歡皮等）和蟲類（全蝎、蜈蚣等）...
我院六味地黃丸及其類方成藥臨床應(yīng)用情況分析 摘要目的：點(diǎn)評與分析我院門診包含六味地黃丸及其類方成藥的中成藥處方，為合理用藥提供參考。方法：對2021年1—11月我院門診中含有六味地黃丸、桂附地黃丸、知柏地黃丸的共802張?zhí)幏竭M(jìn)行收集分析。結(jié)果：以中醫(yī)內(nèi)科、60～75歲患者和臨床診...
?？谱o(hù)士主導(dǎo)的居家護(hù)理在1例農(nóng)村高齡腹膜透析感染者中應(yīng)用 摘要目的：探討提高農(nóng)村終末期腹膜透析患者居家護(hù)理質(zhì)量的方法，以降低腹膜透析相關(guān)感染率。方法：結(jié)合患者腹膜透析感染史、病情特點(diǎn)、農(nóng)村文化及照顧者的特點(diǎn)，采用?？谱o(hù)士主導(dǎo)的居家延續(xù)護(hù)理模式，由?？谱o(hù)士主導(dǎo)通過微信平臺進(jìn)行健康教育，設(shè)立家庭組...
不同功能障礙的腦卒中患者康復(fù)輔助器具的使用調(diào)查 摘要目的：調(diào)查不同功能障礙的腦卒中患者對于康復(fù)輔助器具（簡稱“輔具”）的使用情況。方法：統(tǒng)計346例腦卒中患者輔具配備情況，根據(jù)巴塞爾指數(shù)評定量表比較不同功能障礙患者對不同輔具的需求情況。結(jié)果：244例患者配備了輔具，共401件，人均1...

臨床研究中混雜偏倚的識別和控制策略 摘要混雜偏倚（confounding bias）是指暴露因素與疾病發(fā)生的相關(guān)程度受到其他因素的歪曲或干擾，而混雜是由于暴露因素對某疾病的作用與其他病因?qū)ν环N疾病的作用在同一個研究里交織在一起而引起的暴露效應(yīng)估計上的系統(tǒng)誤差。識別和控制...
識別和降低研究用新藥在首次人體和早期臨床試驗中風(fēng)險的策略指導(dǎo)原則（二） 譯者按在新藥研發(fā)的生命周期中，首次人體（first-in-human， FIH）和早期臨床試驗（clinical trials， CT）作為從體外到體內(nèi)的過渡研究至關(guān)重要，安全性是早期CT關(guān)注的重點(diǎn)。2016年1月，法國雷恩市的一項FIH...

長三角皮膚病專科聯(lián)盟同質(zhì)化建設(shè)路徑探索 摘要本文運(yùn)用描述性統(tǒng)計法和交叉統(tǒng)計法對長三角皮膚病?？坡?lián)盟同質(zhì)化建設(shè)的現(xiàn)狀進(jìn)行分析，旨在為探索皮膚病?？漆t(yī)聯(lián)體建設(shè)提供參考。關(guān)鍵詞皮膚病醫(yī)聯(lián)體同質(zhì)化中圖分類號：R197.5 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：C 文章編號：1006-1533（202...
國內(nèi)外執(zhí)業(yè)藥師管理法律制度對比研究及差異分析 摘要本文系統(tǒng)性地介紹了中、美、英、澳、日等國家的執(zhí)業(yè)藥師管理體系，從準(zhǔn)入門檻、培訓(xùn)體系、學(xué)歷要求、注冊登記和繼續(xù)教育等方面進(jìn)行對比研究，并分析我國相對其他國家存在的差異和不足。關(guān)鍵詞執(zhí)業(yè)藥師法律法規(guī) 對比研究差異分析中圖分類號...

1例呼吸罕見病EGPA服用硫唑嘌呤致嚴(yán)重骨髓抑制 摘要 1例診斷為罕見病——嗜酸性肉芽腫性血管炎的患者因口服硫唑嘌呤14 d（25 mg qd×7 d，50 mg×7 d）后出現(xiàn)嚴(yán)重骨髓抑制（外周血白細(xì)胞0.86×109/L，中性粒細(xì)胞0.4×10...
臨床藥師參與1例房顫患者繼發(fā)急性腦梗塞抗凝治療的藥學(xué)實(shí)踐 摘要目的：探討臨床藥師參與房顫患者繼發(fā)急性腦梗塞抗凝治療方案的制定以及提供藥學(xué)服務(wù)的方法。方法：臨床藥師根據(jù)患者自身疾病特點(diǎn)，從抗凝治療的必要性、時機(jī)、藥物的選擇進(jìn)行分析，優(yōu)化治療方案。結(jié)果：通過臨床藥師參與調(diào)整抗凝治療方案后，使國際標(biāo)...

醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑芪參健心顆粒制備工藝初步研究 摘要目的：優(yōu)化醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑芪參健心顆粒的制備工藝。方法：通過考察顆粒的成型性、吸濕性、流動性和堆密度等評價指標(biāo)，篩選并確立芪參健心顆粒的制備方法。結(jié)果：作為制粒輔料的淀粉與糊精按照1∶20配比，選擇80%乙醇溶液作為潤濕劑，干燥溫度設(shè)定...
衍生化-液質(zhì)聯(lián)用法測定噁拉戈利鈉中2-氟-3-甲氧基苯硼酸 摘要建立了衍生化-液質(zhì)聯(lián)用法來檢測噁拉戈利鈉中的2-氟-3-甲氧基苯硼酸的含量。以N-甲基亞氨基二乙酸為衍生劑，在100 ℃加熱1 h進(jìn)行衍生，液相色譜采用梯度洗脫模式在Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18色譜柱...
運(yùn)用網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)和分子對接技術(shù)探究瘀血痹膠囊抗神經(jīng)病理性疼痛的活性成分與作用機(jī)制 摘要目的：運(yùn)用網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)和分子對接技術(shù)探究瘀血痹膠囊抗神經(jīng)病理性疼痛的活性成分與作用機(jī)制。方法：整合藥材化學(xué)成分靶點(diǎn)和疾病靶點(diǎn)數(shù)據(jù)庫信息，運(yùn)用網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)技術(shù)分析瘀血痹膠囊的潛在活性成分和作用機(jī)制，并通過分子對接軟件對瘀血痹活性成分與核心...
十四烷基硫酸鈉注射液包材中元素雜質(zhì)鎢和硫的風(fēng)險評估 摘要目的：對十四烷基硫酸鈉注射液包材相容性研究的遷移試驗中超出分析評價閾值的元素雜質(zhì)鎢和硫進(jìn)行風(fēng)險評估與控制。方法：基于ICH Q3D指南，推導(dǎo)產(chǎn)品中元素雜質(zhì)鎢和硫的允許日暴露（permitted daily exposure， PDE...
市場醫(yī)學(xué)維度淺析傳統(tǒng)藥企創(chuàng)新藥研發(fā) 摘要本文主要以腫瘤治療領(lǐng)域為例簡要論述在藥品市場準(zhǔn)入、創(chuàng)新藥審評審批的新形勢下，結(jié)合生物醫(yī)學(xué)、轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)及創(chuàng)新藥臨床價值相關(guān)內(nèi)容，傳統(tǒng)藥企開展創(chuàng)新藥研發(fā)所面臨的機(jī)遇和應(yīng)對策略，持續(xù)進(jìn)行臨床價值為導(dǎo)向的藥物研發(fā)，以便上市更多解決未滿足臨床需...
治療非小細(xì)胞肺癌新藥：kras基因突變靶向藥物sotorasib 摘要 sotorasib是全球首款針對kras基因突變的靶向藥物，于2021年5月28日經(jīng)美國食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市，用于至少經(jīng)過一次系統(tǒng)治療且病情進(jìn)展的kras基因G12C陽性非小細(xì)胞肺癌患者。sotorasib臨床療效較佳，主要不...

2021年7—9月FDA批準(zhǔn)新藥概況 2021年7月，F(xiàn)DA批出4個新分子實(shí)體和1個新生物制品，分別為治療糖尿病慢性腎病藥品Kerendia（非奈利酮）、治療昏睡病藥品fexinidazole（非昔硝唑）、治療慢性移植物抗宿主病藥品Rezurock（belumosudil）、治...

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