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摘要 以13份懸鉤子屬植物DNA為模板,用PCR技術(shù)克隆獲得其ITS序列。測(cè)序結(jié)果分析表明,ITS序列總長(zhǎng)在462~464 bp,其中5.8S、ITS1和ITS2序列長(zhǎng)度分別為164、208~210、254~255 bp。序列差異比對(duì)分析表明,5.8S序列相對(duì)保守,不同懸鉤子屬植物僅有1個(gè)堿基差異;ITS2序列變異較大,GC含量在53.73%~55.12%,存在32個(gè)變異位點(diǎn),其中單核苷酸差異位點(diǎn)14個(gè)。(剩余9049字)
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不同懸鉤子屬植物ITS序列的多態(tài)性分析
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