醫(yī)院藥物臨床試驗(yàn)經(jīng)費(fèi)管理現(xiàn)狀及解決方案

[摘要] 隨著國(guó)家和社會(huì)對(duì)新藥研發(fā)投入力度的增加，藥物臨床試驗(yàn)項(xiàng)目日趨增多。其中，藥物臨床試驗(yàn)經(jīng)費(fèi)是確保臨床試驗(yàn)質(zhì)量的重要支柱，也是醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床試驗(yàn)走向高質(zhì)量發(fā)展的保障。但目前醫(yī)院對(duì)藥物臨床試驗(yàn)經(jīng)費(fèi)管理存在收取沒有統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)、成本缺乏精細(xì)化預(yù)算、經(jīng)費(fèi)超支、退款問題、醫(yī)保風(fēng)險(xiǎn)、經(jīng)費(fèi)管理信息化程度較低、研究者勞動(dòng)價(jià)值未得到充分體現(xiàn)等弊端，需要通過優(yōu)化臨床試驗(yàn)經(jīng)費(fèi)管理標(biāo)準(zhǔn)、建立臨床試驗(yàn)精細(xì)化預(yù)算機(jī)制、優(yōu)化臨床試驗(yàn)經(jīng)費(fèi)的審批流程、降低醫(yī)保風(fēng)險(xiǎn)、加強(qiáng)臨床試驗(yàn)經(jīng)費(fèi)信息化管理及建立公平公正的研究者勞務(wù)費(fèi)發(fā)放制度等措施，不斷完善醫(yī)院藥物臨床試驗(yàn)經(jīng)費(fèi)管理，以確保藥物臨床試驗(yàn)項(xiàng)目高質(zhì)量開展，促進(jìn)中國(guó)新藥研發(fā)進(jìn)程。（剩余5789字）