胱硫醚-β-合成酶的高效表達(dá)及酶學(xué)性質(zhì)研究

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摘要：以釀酒酵母的cbs基因序列為模板，依據(jù)大腸桿菌Escherichia coli BL21（DE3）的密碼子偏好性進(jìn)行密碼子優(yōu)化，以pET28a（+）為骨架構(gòu)建表達(dá)質(zhì)粒pET28a-cbs，并利用Escherichia coli BL21（DE3）進(jìn)行胱硫醚-β-合成酶（CBS）的表達(dá)，同時(shí)優(yōu)化誘導(dǎo)表達(dá)條件并分析CBS的酶學(xué)性質(zhì)。（剩余9051字）