施馬倫貝格病毒實時熒光RT-RAA快檢方法的建立

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摘 要： 旨在建立一種快速檢測施馬倫貝格病毒（SBV）的方法。本研究對于SBV S基因，設(shè)計特異性引物和探針，通過優(yōu)化反應(yīng)條件，建立SBV反轉(zhuǎn)錄重組酶介導(dǎo)核酸恒溫擴增（RT-RAA）檢測方法。結(jié)果顯示，該方法在38 ℃條件下，8 min內(nèi)即可特異性檢出SBV，與口蹄疫病毒（FMDV）、小反芻獸疫病毒（PPRV）、非洲馬瘟病毒（AHSV）、塞內(nèi)卡谷病毒（SVV）、水皰性口炎病毒（VSV）無交叉反應(yīng)，其敏感性為 103拷貝/反應(yīng)，且批內(nèi)和批間重復(fù)性變異系數(shù)均小于5%。（剩余8592字）