基于BSA-seq技術挖掘番茄耐裂果候選基因

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摘要 ［目的］明確番茄耐裂基因在染色體上的位置。［方法］以耐裂果番茄14FP5和易裂果番茄14FP26為試材，將二者雜交得到F1代，F(xiàn)1自交得到F2，分別構建2個極端性狀的DNA混合池，采用BSA-seq方法進行定位。［結果］利用 BSA-seq 對F2 群體的2個極端混池進行基因組重測序分析，將番茄耐裂基因定位在5號染色體上，位于34 140 000～38 120 000 pb，區(qū)間大小為3.98 Mb，候選區(qū)間內(nèi)共注釋到38個基因，其中非同義突變基因4個。（剩余8162字）