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摘要: 為提高抗呋喃唑酮代謝物衍生物單鏈抗體-堿性磷酸酶融合蛋白在大腸桿菌中的可溶性表達(dá)量。采用液體培養(yǎng)基發(fā)酵培養(yǎng)能表達(dá)出目的蛋白的基因工程菌,對誘導(dǎo)表達(dá)得到的目標(biāo)融合蛋白進(jìn)行鑒定,探討5種培養(yǎng)基、6種誘導(dǎo)時間和4種誘導(dǎo)劑-異丙基硫代半乳糖苷(IPTG)濃度對融合蛋白表達(dá)的影響,再通過N-羥基琥珀酰亞胺(NHS)活化羧基瓊脂糖凝膠柱和直接競爭酶聯(lián)免疫分析法進(jìn)行純化并對其活性進(jìn)行鑒定。(剩余12561字)
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抗呋喃唑酮代謝物衍生物單鏈抗體-AP酶 融合蛋白表達(dá)條件優(yōu)化
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