地貧基因和鐵蛋白在小細(xì)胞低色素癥兒童病因分析中的應(yīng)用

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【摘要】目的：探究地貧基因和鐵蛋白在小細(xì)胞低色素癥兒童病因分析的應(yīng)用，為小細(xì)胞低色素癥兒童的臨床治療提供指導(dǎo)。方法：選取我院2020年6月—2022年6月納入的100例小細(xì)胞低色素癥兒童，進(jìn)行地貧基因和鐵蛋白檢測(cè)，分析小細(xì)胞低色素癥兒童的病因以及地中海貧血兒童的基因型。結(jié)果：本研究中所選取的100例小細(xì)胞低色素癥兒童中58例為地中海貧血，占比為58%；21例為缺鐵性貧血，占比為21%；15例為缺鐵性貧血合并地中海貧血，占比為15%；其他類(lèi)型貧血6例，占比為6%；在本研究中小細(xì)胞低色素癥兒童共有73例地中海貧血，經(jīng)貧血基因檢測(cè)顯示，其中α地貧為57例，主要基因型為- -SEA/aa，有43例（58.90%）；β地貧為16例，主要基因型為41-42M/N，有8例（10.96%）。（剩余5636字）