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摘要:優(yōu)化了乙二胺-N-丙基鍵合硅膠(PSA)鍵合量可控的制備工藝,考察了PSA制備的批次重復(fù)性,并進(jìn)行PSA制備的中試放大實(shí)驗(yàn)。采用紅外光譜、元素分析及電位滴定法對所制備的PSA進(jìn)行性能評價,結(jié)果表明:在3 460 cm-1處出現(xiàn)了N—H伸縮振動峰,在2 960 cm-1和2 860 cm-1處出現(xiàn)了—CH的不對稱和對稱伸縮振動峰,708 cm-1處出現(xiàn)了—NH2的變形振動吸收峰,表明乙二胺-N-丙基成功接枝到硅膠表面;隨著制備體系中硅烷化試劑比例的增加,碳、氮和氫元素的含量以及電位滴定法得到的離子交換容量均呈現(xiàn)上升趨勢,說明乙二胺-N-丙基官能團(tuán)的鍵合量逐漸增加。(剩余11656字)
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乙二胺-N-丙基改性硅膠的可控鍵合制備及其在銀杏酸脫除中的應(yīng)用研究
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