超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法同時(shí)測定茶鮮葉中79 種農(nóng)藥殘留

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摘要：建立以超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（UPLC-MS/MS）同時(shí)測定茶鮮葉中79 種農(nóng)藥殘留量的分析方法。以乙腈為提取劑，茶鮮葉樣品經(jīng)高速破壁均質(zhì)后加入NaCl 鹽析，離心取上清液經(jīng)無水硫酸鎂、C18、PSA 和GCB 分散固相萃取凈化后上機(jī)，多反應(yīng)監(jiān)測模式掃描，分段時(shí)間窗口采集數(shù)據(jù)，外標(biāo)法定量。結(jié)果顯示，79種目標(biāo)化合物在0.001～0.400 mg·L-1 質(zhì)量濃度范圍內(nèi)線性良好，相關(guān)系數(shù)（R2）為0.990 6～0.999 9，在0.01、0.03、0.05、0.10 mg·kg-1 和0.20 mg·kg-1 等5 個(gè)添加水平下的平均回收率為70.7%～119.0%，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）為0.1%～19.8%，方法定量限為0.01～0.05 mg·kg-1。（剩余14107字）