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摘要:隨著轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品在農(nóng)產(chǎn)品國(guó)際貿(mào)易中的比重不斷增加,因混雜少量目的國(guó)未批準(zhǔn)品系而引發(fā)的低水平混雜事件日益凸顯。為了應(yīng)對(duì)低含量轉(zhuǎn)基因成分的精準(zhǔn)定量檢測(cè)需求,針對(duì)我國(guó)未批準(zhǔn)、國(guó)際上已經(jīng)商業(yè)化種植的轉(zhuǎn)基因油菜MS11品系,建立了雙重?cái)?shù)字PCR定量檢測(cè)方法。對(duì)5套不同油菜內(nèi)源基因與MS11品系檢測(cè)引物探針組合進(jìn)行篩選,選出相互抑制效應(yīng)低、反應(yīng)效率高、內(nèi)源基因單拷貝、數(shù)字PCR陽(yáng)性微滴單元與陰性微滴單元區(qū)分明顯的引物探針組合。(剩余12513字)
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我國(guó)未批準(zhǔn)的轉(zhuǎn)基因油菜MS11品系雙重?cái)?shù)字PCR精準(zhǔn)定量檢測(cè)方法建立
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