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重癥肌無力（Myasthenia gravis，MMG）是一種獲得性自身免疫性疾病，以神經(jīng)肌肉傳遞障礙引起的骨骼肌收縮無力為主要癥狀。在我國，每十萬人當(dāng)中約有8～20人患有重癥肌無力。其中，小于50歲發(fā)病的為早發(fā)型重癥肌無力，女性患者多于男性；50～64歲發(fā)病的為晚發(fā)型重癥肌無力，男性患者多于女性；超于65歲發(fā)病的為極晚發(fā)型重癥肌無力。（剩余2413字）
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治療重癥肌無力別入誤區(qū)
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