基于分子對接技術(shù)雙靶向PTP1B和GSK3β潛在活性小分子的發(fā)現(xiàn)

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摘要：目的 運用分子對接技術(shù)篩選出特異性作用于糖尿病雙靶向PTP1B/GSK3β靶點的潛在活性小分子，為降糖藥物的研究與開發(fā)提供依據(jù)和思路。方法 以PTP1B和GSK3β配體結(jié)合區(qū)域的晶體機構(gòu)作為靶點，運用分子對接技術(shù)從小分子Specs和Chemdiv數(shù)據(jù)庫中篩選雙靶向PTP1B/GSK3β的小分子復(fù)合物的蛋白結(jié)構(gòu)，刪除晶體水分子，運用AutoDockTools以晶體小分子為質(zhì)心定義對接的活性位點。（剩余3943字）