負(fù)載環(huán)丙沙星及利福平的聚合物膠束制備及其抗菌性能分析

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摘要： 為提高抗生素在病灶感染處的滲透與富集能力，減少單一抗生素在臨床上的使用劑量，進(jìn)一步降低細(xì)菌耐藥性的風(fēng)險，采用化學(xué)偶聯(lián)法合成聚乳酸羥基乙酸-透明質(zhì)酸的兩親性嵌段共聚物用于封裝抗生素。該共聚物在水中可自組裝為內(nèi)部疏水、外部親水的膠束（Micelles， MS），以透析法將疏水藥物環(huán)丙沙星（Ciprofloxacin， CIP）和利福平（Rifampicin， RFP）封裝在MS中，構(gòu)建了CIP@MS的單一載藥膠束及CIP/RFP@MS的雙載藥膠束；對合成物質(zhì)的結(jié)構(gòu)、形貌、臨界膠束濃度以及載藥率進(jìn)行測試與表征，將MS、CIP@MS、CIP/RFP@MS與金黃色葡萄球菌（Staphylococcus aureus， S.aureus）和大腸埃希菌（Escherichia coli， E.coli）共培養(yǎng)以探索載藥膠束的體外抗菌作用，與人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞共培養(yǎng)以評估載藥膠束的體外細(xì)胞毒性。（剩余18145字）