注冊帳號丨忘記密碼?
1.點擊網(wǎng)站首頁右上角的“充值”按鈕可以為您的帳號充值
2.可選擇不同檔位的充值金額,充值后按篇按本計費
3.充值成功后即可購買網(wǎng)站上的任意文章或雜志的電子版
4.購買后文章、雜志可在個人中心的訂閱/零買找到
5.登陸后可閱讀免費專區(qū)的精彩內(nèi)容
打開文本圖片集
摘要 為揭示候選基因 PPP3CA、PLCB1和STK3在 綿羊多羔中的作用,以不同產(chǎn)羔數(shù)小尾寒羊為研究對象,采用實時熒光定量PCR技術檢測 PPP3CA、PLCB1、STK3基因在小尾寒羊大腦、小腦、下丘腦、垂體、卵巢、子宮和輸卵管中的表達情況。結果表明:PPP3CA基 因在小尾寒羊卵巢內(nèi)的相對表達量高于其他組織,其在 FecB BB型小尾寒羊下丘腦中的相對表達量顯著高于++型( P< 0.05),其在 FecB BB型小尾寒羊輸卵管中的相對表達量極顯著高于++型( P< 0.01); PLCB1基因在FecB BB型小尾寒羊小腦中的相對表達量最高, FecB BB型小尾寒羊垂體和卵巢組織中的相對表達量顯著高于++型( P< 0.05); STK3 基因在++型小尾寒羊大腦中的相對表達量高于其他組織,其在 FecB BB型小尾寒羊卵巢中的相對表達量極顯著高于++型( P< 0.01)。(剩余13511字)
登錄龍源期刊網(wǎng)
購買文章
PPP3CA?PLCB1和STK3 基因在小尾寒羊性腺軸組織中的表達量研究
文章價格:6.00元
當前余額:100.00
閱讀
您目前是文章會員,閱讀數(shù)共:0篇
剩余閱讀數(shù):0篇
閱讀有效期:0001-1-1 0:00:00
違法和不良信息舉報電話:400-106-1235
舉報郵箱:[email protected]