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重癥肌無力的免疫靶向治療進展

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【摘 要】重癥肌無力（myasthenia gravis，MG）是由神經(jīng)肌肉接頭處的特異性自身抗體引起的自身免疫性疾病。MG的傳統(tǒng)免疫治療藥物包括糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑、靜脈注射免疫球蛋白等。雖然這些免疫抑制劑對大多數(shù)MG患者有效，但所帶來的不良反應或并發(fā)癥仍為MG治療中的難題。此外，非特異性免疫抑制劑通常起效較慢，且存在骨髓抑制、增加感染及腫瘤發(fā)生的風險。（剩余19586字）

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