miRNA-193a-3p靶向TGF-β2基因誘導肝癌細胞凋亡的分子機制研究

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[摘要] 目的 探討微小RNA（micro RNA，miRNA）–193a–3p在肝癌組織中的表達及其對肝癌細胞遷移、凋亡的影響和潛在的分子機制。方法 利用實時熒光定量PCR（real–time quantitative PCR，qRT–PCR）檢測miR–193a–3p在肝癌及其癌旁正常組織中的表達；將miR–193a–3p mimic轉(zhuǎn)染肝癌HepG2細胞系（NC為對照組），利用CCK–8（cell counting kit–8）實驗、Transwell實驗及流式細胞儀評估HepG2細胞的活性、遷移及凋亡情況；利用生物信息學分析、qRT–PCR及雙熒光素酶報告實驗確證miR–193a–3p對下游靶標轉(zhuǎn)化生長因子（transforming growth factor，TGF）–β2的影響；在miR–193a–3p過表達的HepG2細胞中轉(zhuǎn)染TGF–β2質(zhì)粒，檢測過表達TGF–β2對miR–193a–3p誘導HepG2細胞活性、遷移及凋亡的影響。（剩余10120字）