花椰菜高效CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)體系的構(gòu)建

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摘    要：CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)已經(jīng)在許多農(nóng)作物上成功應(yīng)用，實(shí)現(xiàn)了許多重要農(nóng)藝性狀的精準(zhǔn)改良。本研究參考甘藍(lán)型油菜（Brassica napus L.）遺傳轉(zhuǎn)化體系，以花椰菜（Brassica oleracea L.var .botrytis）育種材料‘FQ-36’為受體，以花青素合成關(guān)鍵基因BoANS為目標(biāo)基因，構(gòu)建CRISPR/Cas9表達(dá)載體，建立了農(nóng)桿菌介導(dǎo)的花椰菜基因編輯技術(shù)體系，并獲得22株再生植株，經(jīng)PCR檢測發(fā)現(xiàn)13株為轉(zhuǎn)基因陽性株，轉(zhuǎn)化效率為59.09%。（剩余9034字）