人用重組單克隆抗體制品生產(chǎn)通用技術(shù)要求
（2019-11-01發(fā)布2020-01-01買施）
前言
本技術(shù)要求按照GB/T 1.1-2009給出的規(guī)則起草。
本技術(shù)要求作為人用重組單克隆抗體制品生產(chǎn)的通用技術(shù)要求。
本技術(shù)要求由上海藥品審評(píng)核查中心提出。
本技術(shù)要求由上海醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì)歸口。
本技術(shù)要求起草單位：上海藥品審評(píng)核查中心、上海醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì)。（剩余4692字）