辣椒CaTPS11基因克隆及非生物脅迫下的表達

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摘要： 本研究以強豐101辣椒品種為材料，分析辣椒CaTPS11基因編碼蛋白質(zhì)的理化性質(zhì)、蛋白質(zhì)氨基酸序列及組織特異性表達，利用熒光定量PCR技術(shù)分析CaTPS11基因在低溫、激素處理過程中的表達量變化。結(jié)果表明，CaTPS11基因全長2 805 bp，編碼921個氨基酸。與辣椒基因組數(shù)據(jù)庫參考序列比對，CaTPS11基因存在5個單堿基差異和2處內(nèi)含子保留剪切，啟動子區(qū)存在植物激素、低溫、光等多種響應(yīng)元件。（剩余18201字）