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重癥肌無力(Myasthenia Gravis, MG)是一種自身免疫性疾病,主要特征為骨骼肌無力和疲勞,通常在活動后加重,休息后改善。重癥肌無力常影響眼部、面部、咽喉部和四肢的肌肉,導(dǎo)致不同程度的功能障礙。雖然目前尚無治愈方法, 但通過科學(xué)管理,可以顯著改善患者生活質(zhì)量。本文將深入探討重癥肌無力患者的日常生活管理策略,包括藥物治療、飲食、運(yùn)動、心理支持等方面。(剩余2165字)
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重癥肌無力患者的日常生活管理
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