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摘 要: 旨在構(gòu)建ALV-J受體分子chNHE1精準(zhǔn)基因編輯細(xì)胞系,本研究利用熒光標(biāo)記的CRISPR/Cas9系統(tǒng),在DF-1細(xì)胞中將chNHE1介導(dǎo)ALV-J進(jìn)入宿主細(xì)胞的關(guān)鍵氨基酸V33進(jìn)行突變,W38進(jìn)行缺失,同時(shí)將編碼第34-37位氨基酸的密碼子同義替換。通過(guò)流式細(xì)胞分選獲得48株單克隆細(xì)胞系,PCR及測(cè)序分析結(jié)果顯示,其中有14株單克隆細(xì)胞系的chNHE1成功發(fā)生V33突變、W38缺失以及34-37位氨基酸的密碼子同義替換,基因編輯效率為29%。(剩余16254字)
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雞chNHE1精準(zhǔn)基因編輯細(xì)胞系的構(gòu)建及其抗ALV-J感染的研究
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