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摘要:目的 探討UPF3B對(duì)上消化道惡性腫瘤細(xì)胞增殖的影響。方法 通過qRT-PCR和Western Blot技術(shù)驗(yàn)證胃癌和食管癌細(xì)胞中UPF3B的敲低和過表達(dá)效率;CCK-8、EdU、平板克隆形成實(shí)驗(yàn)評(píng)估細(xì)胞的增殖能力。結(jié)果 在胃癌和食管癌細(xì)胞中通過siRNA敲低UPF3B的表達(dá)水平,UPF3B的mRNA和蛋白表達(dá)水平顯著降低,且有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001),CCK8、EdU、平板克隆形成實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明敲低UPF3B抑制胃癌和食管癌細(xì)胞的增殖;在胃癌和食管癌細(xì)胞中轉(zhuǎn)染UPF3B過表達(dá)質(zhì)粒上調(diào)UPF3B的表達(dá)水平,UPF3B的mRNA和蛋白表達(dá)水平顯著升高,且有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001),CCK8、EdU、平板克隆形成實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明過表達(dá)UPF3B促進(jìn)胃癌和食管癌細(xì)胞的增殖。(剩余11529字)
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UPF3B促進(jìn)上消化道惡性腫瘤細(xì)胞增殖
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