桑白皮多糖通過調(diào)控miR-122表達(dá)對(duì)氧糖剝奪/再灌注誘導(dǎo)的PC12細(xì)胞損傷的影響

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摘要目的：探究桑白皮多糖對(duì)氧糖剝奪/再灌注（OGD/R）誘導(dǎo)的PC12細(xì)胞損傷的影響及可能機(jī)制。方法：體外培養(yǎng)PC12細(xì)胞，經(jīng)不同劑量（0.1、0.2、0.4 μg/mL）桑白皮多糖干預(yù)后，行OGD/R處理（氧糖剝奪2 h，復(fù)氧12 h）；比色法檢測氧化應(yīng)激指標(biāo)［乳酸脫氫酶（LDH）、丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）］，流式細(xì)胞術(shù)檢測凋亡率，蛋白質(zhì)免疫印跡法（Western Blot）檢測活化的半胱天冬酶（Cleaved-Caspase）-3、Cleaved-Caspase-9蛋白表達(dá)，逆轉(zhuǎn)錄實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（qRT-PCR）法檢測微小RNA（miR）-122表達(dá)。（剩余11107字）