川芎嗪通過抑制環(huán)氧化酶2/前列腺素E2途徑減輕血管緊張素Ⅱ誘導(dǎo)的心肌肥大

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摘要目的：探究川芎嗪通過抑制環(huán)氧化酶2（COX2）/前列腺素E2（PGE2）途徑減輕血管緊張素Ⅱ（AngⅡ）誘導(dǎo)的心肌肥大。方法：培養(yǎng)小鼠正常心肌細(xì)胞H9c2作為對(duì)照組，用0.1 μmol/L的AngⅡ誘導(dǎo)建立H9c2肥大模型作為模型組，用低劑量（0.01 mmol/L）、中劑量（0.1 mmol/L）、高劑量（1 mmol/L）的川芎嗪干預(yù)AngⅡ誘導(dǎo)的H9c2細(xì)胞作為低劑量川芎嗪組、中劑量川芎嗪組、高劑量川芎嗪組。（剩余5546字）