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摘要 壞死性凋亡作為一種程序性細胞死亡,參與了動脈粥樣硬化、心肌缺血再灌注、心肌梗死、心力衰竭等多種心血管疾病的病理生理過程。綜述壞死性凋亡經(jīng)典通路受體相互作用激酶1(RIP1)-受體相互作用激酶3(RIP3)-底物混合譜系激酶樣蛋白(MLKL)的分子機制、抗壞死性凋亡相關(guān)治療藥物及這一通路在常見心血管疾病中的研究進展。(剩余13858字)
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壞死性凋亡經(jīng)典通路在心血管疾病中的研究進展
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