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近日,飛利浦公司對(duì)旗下多款呼吸機(jī)進(jìn)行召回,并觸發(fā)FDA將此次召回確定為最高級(jí)別的類型。
據(jù)悉,這次飛利浦召回的多款呼吸機(jī)主要用于治療阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征,召回原因?yàn)楹粑鼨C(jī)警報(bào)裝置出現(xiàn)故障,可能導(dǎo)致治療中斷、嚴(yán)重受傷甚至存在死亡風(fēng)險(xiǎn)。其中,有兩款已在中國(guó)獲批并銷售,型號(hào)規(guī)格分別為BiPAP A40、BiPAP A30。(剩余3156字)
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飛利浦又召回呼吸機(jī)了!專家:家用呼吸機(jī)不可長(zhǎng)期使用
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