基于發(fā)根農(nóng)桿菌的大豆CRISPR/Cas9系統(tǒng)靶點(diǎn)可行性的快速檢測(cè)方法

打開文本圖片集

摘要 研究選取大豆FAD2-1A和FAD2-1B基因?yàn)榘袠?biāo)，使用CRISPR/Cas9基因編輯系統(tǒng)構(gòu)建靶點(diǎn)的基因敲除載體，并利用發(fā)根農(nóng)桿菌K599的特性侵染大豆植株，以獲取不定根，通過(guò)對(duì)不定根的DNA提取和PCR測(cè)序鑒定，發(fā)現(xiàn)靶點(diǎn)前的序列峰圖平穩(wěn)且準(zhǔn)確，在靶點(diǎn)處開始出現(xiàn)雜亂的套峰，表明大豆FAD2-1A與FAD2-1B2個(gè)基因均被成功編輯。（剩余5962字）