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摘 要 以百蕊草(Thesium chinense Turcz)為材料,根據(jù)硝酸銀誘導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù),PCR克隆到兩條LRR-RLK基因,通過(guò)測(cè)序、生物信息學(xué)分析、熒光定量PCR等技術(shù)對(duì)兩條基因進(jìn)行分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn),兩條基因全長(zhǎng)分別為1 278 bp與2 115 bp,分別編碼425和704個(gè)氨基酸,命名為T(mén)cLRR1和TcLRR2;TcLRR1與擬南芥EFR基因一致性最高,TcLRR2與水稻Xa21一致性最高;TcLRR2具有完整的LRR-RLK蛋白結(jié)構(gòu)(亮氨酸重復(fù)域、信號(hào)肽、跨膜結(jié)構(gòu)域、激酶域),而TcLRR1缺乏激酶域;TcLRR1與TcLRR2在非脅迫條件下的組織表達(dá)模式一致,都在葉片中表達(dá)最高。(剩余7333字)
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百蕊草LRR-RLKs基因的鑒定與生物信息學(xué)分析
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