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摘要:為了深入探究江西鉛山紅芽芋TIFY 9基因的功能,通過江西鉛山紅芽芋試管苗轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)庫篩選到江西鉛山紅芽芋TIFY 9基因的核心片段,利用RT-PCR 技術(shù)克隆該基因,并采用生物信息學(xué)方法、轉(zhuǎn)基因瞬時表達(dá)和實(shí)時定量 PCR進(jìn)行序列分析、亞細(xì)胞定位、器官表達(dá)分析和功能分析。結(jié)果表明:江西鉛山紅芽芋TIFY 9基因cDNA總長度為522 bp,G+C 含量為58.62%;由174個氨基酸組成,分子量19 073.87 u,等電點(diǎn)9.30,為親水性蛋白;二級結(jié)構(gòu)由α-螺旋(31.61%)、β-片層(12.64%)、無規(guī)則卷曲(55.75%) 構(gòu)成,三級結(jié)構(gòu)為單體;主要存在細(xì)胞核中;在進(jìn)化上與Colocasia esculenta(芋)的親緣關(guān)系較近,與Colocasia esculenta(芋)hypothetical protein Taro_030839(MQL98131.1)在進(jìn)化上具有最高的親緣關(guān)系。(剩余11551字)
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江西鉛山紅芽芋TIFY 9基因克隆與功能分析
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