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摘要:為快速高效檢測(cè)西瓜種子純度和判定種子真?zhèn)危芯繉?duì)236份西瓜種子進(jìn)行了DNA快速提取,并設(shè)計(jì)合成了25對(duì)SSR引物,通過(guò)PCR擴(kuò)增與瓊脂凝膠電泳技術(shù)篩選核心引物,對(duì)52份未知純度西瓜種子進(jìn)行鑒定。結(jié)果表明:篩選的17對(duì)核心引物(HY、XG1、XG2、XG3、XG4、XG5、XG7、XG9、XG10、XG11、XG13、XG14、XG15、XG17、XG19、XG22、XG23)多數(shù)多態(tài)性好,擴(kuò)增條帶清晰,可用于鑒定西瓜種子或植株的雜合度;利用篩選出的6組核心引物對(duì)未知純度種子進(jìn)行鑒定,發(fā)現(xiàn)其中50份西瓜種子為雜合子,2份西瓜種子純合度無(wú)法鑒定。(剩余4991字)
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?利用SSR標(biāo)記技術(shù)檢測(cè)西瓜種子的遺傳純合度?
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