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摘 要:為探究二甲雙胍介導(dǎo)核因子-κB(NF-κB)信號(hào)通路對(duì)糖尿病腎病細(xì)胞損傷的保護(hù)作用,體外培養(yǎng)人腎小球足細(xì)胞(HGPC),利用10、20、30和40 mmol/L D-葡萄糖進(jìn)行干預(yù),篩選構(gòu)建HGPC高糖炎癥損傷模型的D-葡萄糖最適濃度;再利用20、40、80、160 mmol/L二甲雙胍進(jìn)行干預(yù),篩選最適二甲雙胍濃度;隨后將細(xì)胞分為對(duì)照組(Con組)、高糖組(HG組)、二甲雙胍組(Met組,30 mmol/L D-葡萄糖+80 mmol/L二甲雙胍)、抑制劑組(Y組,30 mmol/L D-葡萄糖+1 μmol/L NF-κB通路抑制劑BAY 11-7082)、二甲雙胍+抑制劑組(Met+Y組,30 mmol/L D-葡萄糖+80 mmol/L二甲雙胍+1 μmol/L BAY 11-7082)和二甲雙胍+激動(dòng)劑組(Met+A組,30 mmol/L D-葡萄糖+80 mmol/L二甲雙胍+1 μmol/L NF-κB通路激動(dòng)劑Prostratin),干預(yù)24 h。(剩余17024字)
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二甲雙胍介導(dǎo)NF-κB信號(hào)通路對(duì)糖尿病腎病細(xì)胞損傷的保護(hù)作用
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