發(fā)根農(nóng)桿菌介導(dǎo)的甜瓜CRISPR/Cas9系統(tǒng)靶位點(diǎn)的檢測(cè)

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摘    要：選取甜瓜栽培材料龍慶八號(hào)作為受體材料，構(gòu)建CmCURT1A基因CRISPR/Cas9基因編輯載體，經(jīng)發(fā)根農(nóng)桿菌介導(dǎo)檢測(cè)靶位點(diǎn)的編輯情況，為后續(xù)甜瓜遺傳轉(zhuǎn)化試驗(yàn)提供載體基礎(chǔ)。以甜瓜CmCURT1A基因（ID：MELO3C006053.2）為靶基因構(gòu)建雙靶位點(diǎn)敲除載體，經(jīng)發(fā)根農(nóng)桿菌K599介導(dǎo)的簡(jiǎn)單遺傳轉(zhuǎn)化技術(shù)使甜瓜組織長(zhǎng)出不定根，經(jīng)PCR測(cè)序發(fā)現(xiàn)在不定根中分別存在65 bp、72 bp不同堿基片段的缺失。（剩余13943字）