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摘 要: 本研究旨在建立一種快速檢測產(chǎn)單核細(xì)胞李氏桿菌的方法。通過 PCR 擴(kuò)增產(chǎn)單核細(xì)胞李氏桿菌(LM)內(nèi)化素G(InlG)基因,構(gòu)建pET-32a-InlG重組表達(dá)載體,通過誘導(dǎo)表達(dá)獲得InlG重組蛋白,將其純化后免疫小鼠(100 μg·只-1),經(jīng)細(xì)胞融合、克隆和篩選共獲得了3株陽性雜交瘤細(xì)胞株,分別命名為1D2、1D2-1和2H10。(剩余16465字)
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產(chǎn)單核細(xì)胞李氏桿菌內(nèi)化素G單克隆抗體的制備及雙抗體夾心ELISA方法的建立
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