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〔摘要〕知情同意是臨床研究中重要的倫理標(biāo)志，在開展臨床研究前，研究人員有責(zé)任將研究信息充分告知參與者。然而，在緊急情況下開展的臨床研究，讓其中的參與者或其監(jiān)護(hù)人在狹窄的治療時(shí)間窗口內(nèi)完全知情同意很難做到。目前現(xiàn)實(shí)中可接受的知情同意方式除傳統(tǒng)的一般知情同意外，還有豁免知情同意、泛知情同意以及延遲知情同意。（剩余11877字）
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臨床研究中延遲知情同意的探討
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