(Z)-2 - [(5-氨基-[1,2,4]噻二唑-3-基)-羧基-亞甲基氨基氧基]-2-甲基-丙酸叔丁酯的制備方法

打開文本圖片集

摘要：本文探索頭孢洛扎中間體的制備方法。首先將起始物料2-（5-氨基-1，2，4-噻二唑-3-基）-2-甲氧亞氨基乙酸與甲醇進行反應(yīng)得到化合物1，然后化合物1與鹽酸羥胺反應(yīng)得到化合物2，其次化合物2與α-溴代異丁酸叔丁酯進行縮合反應(yīng)得到化合物3，最后通過水解反應(yīng)制備（Z）-2-[（5-氨基-[1，2，4]噻二唑-3-基）-羧基-亞甲基氨基氧基]-2-甲基-丙酸叔丁酯（簡稱TATD）。（剩余6807字）