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摘 要 為研究建立加工番茄‘新番72號’的CRISPR-Cas9基因編輯系統(tǒng)。通過對番茄全基因組序列掃描,從 SlACS2基因上游編碼區(qū)篩選出高特異性sgRNA,利用CRISPR-Cas9系統(tǒng)對 SlACS2基因進(jìn)行定點(diǎn)突變使其失活,使系統(tǒng)Ⅰ乙烯正常表達(dá)以保證植株正常生長,又適度抑制系統(tǒng)Ⅱ乙烯生成,遲滯果實(shí)過熟軟化,提高耐貯運(yùn)性能。(剩余10963字)
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‘新番72號’加工番茄定點(diǎn)突變的耐貯性初步探討
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