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摘 要:選擇法尼基轉(zhuǎn)移酶(FTase)和香葉基香葉基轉(zhuǎn)移酶 (GGTase-I)作為靶標(biāo),利用Autodock系列軟件,將Artemisian C和Artemisian D兩個倍半萜內(nèi)酯二聚體與FTase和GGTase-I兩個蛋白分別進(jìn)行了分子對接,并分析了各自的作用模式。(剩余8698字)
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艾葉中法尼基轉(zhuǎn)移酶和香葉基香葉基轉(zhuǎn)移酶雙重抑制劑的分子對接研究
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