基于網(wǎng)絡藥理學與分子對接技術(shù)探討黃連素-丹參酮ⅡA抗動脈粥樣硬化的作用機制

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摘要  目的：基于網(wǎng)絡藥理學和分子對接的方法探討“黃連素-丹參酮ⅡA”抗動脈粥樣硬化的潛在靶點和通路，以期為基礎研究及臨床應用提供依據(jù)。方法：通過PubChem數(shù)據(jù)庫獲得黃連素-丹參酮ⅡA分子結(jié)構(gòu)及作用靶點，應用SwissTargetPrediction平臺預測作用靶點；通過GeneCards、OMIM、DisGeNET數(shù)據(jù)庫檢索并篩選動脈粥樣硬化的治療靶點，取藥物靶點和疾病靶點的交集；通過STRING 11.5數(shù)據(jù)庫構(gòu)建蛋白-蛋白互作（PPI）網(wǎng)絡，并通過Cytoscape 3.9.1軟件進行拓撲分析；通過DAVID數(shù)據(jù)庫對交集靶點進行基因本體（GO）功能富集分析、京都基因和基因組百科全書（KEGG）通路富集分析；采用AutoDock Tools 1.5.6、PyMOL 2.5.5等進行分子對接分析。（剩余19679字）