精氨酸谷氨酸注射液與脂肪乳氨基酸（17）葡萄糖（11%）注射液的配伍穩(wěn)定性考察

打開文本圖片集

[摘要]目的考察精氨酸谷氨酸注射液與脂肪乳氨基酸（17）葡萄糖（11%）注射液配伍后的穩(wěn)定性，為臨床靜脈注射液配制及合理用藥提供參考依據(jù)。方法通過澄明度檢測儀觀察精氨酸谷氨酸注射液與脂肪乳氨基酸（17）葡萄糖（11%）注射液混合后所得的腸外營養(yǎng)液外觀是否有可見異物，顏色有無變化，是否分層、沉淀、絮凝、掛壁現(xiàn)象;在室溫環(huán)境下放置，于0、6、12、24 h取樣測定腸外營養(yǎng)液的pH值，對腸外營養(yǎng)液的穩(wěn)定性進(jìn)行初步評估;在各組腸外營養(yǎng)液樣品中加入油溶性染料蘇丹紅I號，并于0、12、24 h三個時間點取樣，定時觀察各組腸外營養(yǎng)液樣品是否發(fā)生破乳現(xiàn)象。（剩余8472字）