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【摘要】 多發(fā)性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是克隆性漿細胞異常增殖性疾病,發(fā)病機制復雜,具有高度異質性。染色體易位、非整倍體、基因突變、骨髓微環(huán)境和表觀遺傳學異常是疾病發(fā)生和發(fā)展的關鍵。近幾十年來,隨著MM生物學特性研究不斷深入,其治療模式發(fā)生了顯著的改變。隨著蛋白酶體抑制劑、免疫調節(jié)劑、單克隆抗體、嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)療法和新藥物的研發(fā),MM患者的生存和預后發(fā)生了里程碑式的改變。(剩余14248字)
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多發(fā)性骨髓瘤發(fā)病機制及治療的研究進展
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