骨髓增生異常綜合征去甲基化耐藥治療進(jìn)展

【摘要】 表觀遺傳學(xué)改變，尤其是DNA甲基化的異常是導(dǎo)致骨髓增生異常綜合征（myelodysplastic syndromes，MDS）疾病發(fā)生和發(fā)展的重要因素之一。目前去甲基化藥物（hypomethylating agents，HMA）現(xiàn)已成為治療較高危組MDS的一線用藥。然而部分患者可能會(huì)出現(xiàn)HMA耐藥，雖然耐藥的機(jī)制尚不完全清楚，但是針對(duì)HMA耐藥后的新型藥物已經(jīng)在MDS患者中顯示出一定的療效，本文將對(duì)新型藥物的應(yīng)用及進(jìn)展進(jìn)行綜述。（剩余13801字）