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國內(nèi)基因編輯療法獲批還有多遠？

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本文圖/視覺中國

北京時間2023年12月9日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）宣布批準一款商品名為Casgevy的CRISPR/Cas9基因編輯療法上市，用于治療12歲及以上的鐮刀型細胞貧血?。⊿CD）患者，定價220萬美元，折合人民幣超過1500萬元。此前2023年11月17日，英國藥品和健康產(chǎn)品管理局已批準該療法上市，Casgevy也是全球首個獲批的基因編輯療法。（剩余6685字）

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