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摘要:目的 探討脫氧膽酸(DCA)對(duì)人BAR-T細(xì)胞氧化應(yīng)激的影響及機(jī)制。方法 體外培養(yǎng)人Barrett上皮細(xì)胞株BAR-T,采用不同濃度的DCA(100、200、300 μmol/L)和不同作用時(shí)間(30 min、60 min、3 h、6 h)干預(yù)BAR-T細(xì)胞。采用Real-time PCR法和Western blotting法檢測(cè)環(huán)氧酶-2(COX-2)的mRNA和蛋白表達(dá);采用顯微鏡觀察和流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)活性氧(reactive oxygen species,ROS)含量,并與200 μmol/L DCA+ 5 mmol/L ROS清除劑 N-乙酰半胱胺酸(NAC)組進(jìn)行比較;采用細(xì)胞免疫熒光法檢測(cè)細(xì)胞p65蛋白入核情況,并與200 μmol/L DCA+100 μmol/L NF-κB通路抑制劑吡咯烷二硫代甲酸銨(PDTC)組進(jìn)行比較。(剩余13411字)
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脫氧膽酸通過(guò)ROS/NF-κB通路對(duì)Barrett食管細(xì)胞氧化應(yīng)激的影響
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